崗位職責(zé):
1.按照公司文件要求,完成疫苗理化相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn),并準(zhǔn)確及時(shí)填寫記錄;
2.負(fù)責(zé)修訂或起草本崗位檢驗(yàn)相關(guān)文件;
3.負(fù)責(zé)起草分析方法驗(yàn)證方案、報(bào)告等,并組織實(shí)施;
4.檢驗(yàn)結(jié)果異常時(shí),及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),并參與實(shí)驗(yàn)室異常調(diào)查;
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備日常清潔及維護(hù);
6.參與國內(nèi)外GMP檢查及整改。
任職要求:
1.具備化學(xué)分析理論基礎(chǔ),熱愛實(shí)驗(yàn)室工作;
2.能獨(dú)立查閱、檢索國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)資料;
3.了解制藥法規(guī),有GMP實(shí)驗(yàn)室日常工作經(jīng)驗(yàn)及偏差等質(zhì)量管理工具應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4.工作責(zé)任心強(qiáng),認(rèn)真踏實(shí),有良好的抗壓能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識;
5.熟練操作辦公軟件,如word,excel,PPT等。
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