崗位職責(zé):

1、按照項(xiàng)目計(jì)劃,參與制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研工作;

2、獨(dú)立制定和實(shí)施研究計(jì)劃、總結(jié)和歸納研究結(jié)果;

3、進(jìn)行藥物處方篩選、小試工藝研究、中試放大工藝研究、穩(wěn)定性研究等工作;

4、按照藥品注冊報(bào)批要求,撰寫相關(guān)申報(bào)材料及原始記錄;

5、參與藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化；

6、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作；；

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥工程專業(yè)或食品加工類專業(yè)相關(guān)專業(yè);

2、具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與理論知識,能夠獨(dú)立進(jìn)行處方篩選和工藝研究工作;

3、有獨(dú)立從事藥品制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,有3年以上仿制藥制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

4、熟練掌握制劑研發(fā)工藝中的相關(guān)儀器設(shè)備;

5、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作；

6、系統(tǒng)性的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，熟悉GMP；

7、良好的文獻(xiàn)資料檢索能力,熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫;

8、有良好的團(tuán)隊(duì)意識和獨(dú)立思考的能力,執(zhí)行力強(qiáng),有敬業(yè)精神,善于學(xué)習(xí)和接受新知識、新技能。