更新于 11月15日

醫(yī)學(xué)寫作(腫瘤)

2.5萬-3.5萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

腫瘤科藥物研究細(xì)胞研究基因研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)臨床研究相關(guān)資料(CRF、研究者手冊、綜述、總結(jié)報(bào)告等)編寫;
2、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索,翻譯醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),撰寫相關(guān)文件及報(bào)告;
3、按照醫(yī)學(xué)文件寫作指導(dǎo)、要求,以及NMPA要求,書寫、編輯試驗(yàn)方案和臨床總結(jié)報(bào)告;
4、負(fù)責(zé)相關(guān)臨床試驗(yàn)的醫(yī)學(xué)支持,對試驗(yàn)中所發(fā)生的安全問題能進(jìn)行有效評價(jià)且制定解決方案;
5、負(fù)責(zé)收集整理行業(yè)前沿醫(yī)學(xué)信息和資料,跟蹤相關(guān)領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)進(jìn)展,同研究者和監(jiān)管機(jī)構(gòu)建立有效的溝通機(jī)制;

任職要求:

1、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上;
2、了解醫(yī)學(xué)寫作的特點(diǎn)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),掌握藥物研發(fā)及臨床試驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)流程

3、具備良好的文獻(xiàn)檢索和綜述能力,能夠熟練閱讀、翻譯英文文獻(xiàn),檢索統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)和內(nèi)容;



工作地點(diǎn)

高新國際廣場B座10樓

職位發(fā)布者

雷女士/HRBP

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公司Logo百利藥業(yè)
四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司一、企業(yè)介紹百利藥業(yè)是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化高新技術(shù)醫(yī)藥企業(yè)。公司下屬2個(gè)新藥研發(fā)中心、 5個(gè)生產(chǎn)企業(yè)、2個(gè)營銷企業(yè),產(chǎn)品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領(lǐng)域。新藥研發(fā)中心為“成都研發(fā)中心”和北美“西雅圖研發(fā)中心”,“成都研發(fā)中心”聚焦國內(nèi)首仿藥物的研發(fā),已申請注冊44余個(gè)在研品種,其中首家19個(gè),前三家16個(gè),預(yù)計(jì)未來3年將獲得10個(gè)左右首仿藥物的生產(chǎn)批件。北美“西雅圖研發(fā)中心”聚焦具有突破性療效的國際原創(chuàng)新藥的研發(fā):兩個(gè)雙特異性抗體項(xiàng)目正處于臨床研究階段;全球首個(gè)四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準(zhǔn),即將進(jìn)入臨床;另有其他多特異性抗體項(xiàng)目及ADC藥物項(xiàng)目處于臨床前研究階段,正在或即將申報(bào)臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個(gè)項(xiàng)目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續(xù)6年分別被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強(qiáng)、國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強(qiáng)。公司自創(chuàng)立以來一直踐行的核心價(jià)值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機(jī)會與希望;讓客戶獲得真誠和價(jià)值;讓員工充滿競爭力而受到業(yè)界追捧;讓企業(yè)持續(xù)健康快速成長;為所在地區(qū)的社會和經(jīng)濟(jì)發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實(shí)行行業(yè)內(nèi)有競爭力和吸引力的工資標(biāo)準(zhǔn)和薪資政策;不定期調(diào)查工資數(shù)據(jù),根據(jù)調(diào)查結(jié)果,并結(jié)合個(gè)人績效和公司效益對薪資進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。 2、福利政策:社會保險(xiǎn):公司為所有員工購買五險(xiǎn)一金;節(jié)日禮品:公司為員工在國家法定節(jié)假日發(fā)放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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