1、依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標,協(xié)助部門領導組織實施,負責本部門的藥品質(zhì)量管理工作,進行各崗位、各環(huán)節(jié)的商品質(zhì)量、工作差錯、制度落實、記錄填寫等檢查、復查、記錄等工作。
2、負責客戶首營企業(yè)、首營品種的審核及組織進貨質(zhì)量評審、質(zhì)量管理制度考核等。
3、負責協(xié)助質(zhì)量負責人完成質(zhì)量信息分析、處理,客戶投訴、質(zhì)量查詢的處理,質(zhì)量案件的調(diào)查及處理。
4、檢查藥品(含器械、中藥)質(zhì)量檔案建立的及時、準確、完整性。
5、負責質(zhì)量報表的填報、審核工作。
6、依據(jù)《有關記錄和憑證管理規(guī)定》收集、保管好本組的質(zhì)量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質(zhì)量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。
7、負責及時上報各部門發(fā)生的質(zhì)量事故,及時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單。
任職資格:
1、統(tǒng)招大專及以上學歷,藥學專業(yè)相關專業(yè);
2、3年以上醫(yī)藥流通公司質(zhì)量管理、質(zhì)量驗收或質(zhì)量養(yǎng)護某一模塊工作經(jīng)驗;
3、熟悉GSP質(zhì)量管理體系,有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先考慮;
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力及組織協(xié)調(diào)能力;
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