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生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

8千-1萬
  • 德陽什邡市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥生物藥中藥GMP認(rèn)證無菌制藥
工作職責(zé):
1. 建立和完善生產(chǎn)指揮系統(tǒng),負(fù)責(zé)主持制定、調(diào)整生產(chǎn)計劃及總預(yù)算,綜合平衡年度生產(chǎn)任務(wù),審核部門生產(chǎn)計劃,控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng),做到保質(zhì)保量完成生產(chǎn),確保供貨;
2. 全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)管理工作,對藥品的生產(chǎn)組織和生產(chǎn)全過程負(fù)責(zé);
3. 主持建立和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理制度,組織實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)質(zhì)量體系的運行,負(fù)責(zé)保證所有的活動符合GMP的要求,確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量;確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程;
4. 隨時掌握生產(chǎn)過程中的進(jìn)度及異常情況,協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,若發(fā)生異常情況,負(fù)責(zé)完成調(diào)查和異常報告提供整改措施并組織實施執(zhí)行;
5. 組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等;
6. 領(lǐng)導(dǎo)、管理工廠對車間基礎(chǔ)設(shè)備的維護(hù)工作,確保現(xiàn)場正常生產(chǎn),設(shè)備處于良好狀態(tài);
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)成本控制,優(yōu)化各項生產(chǎn)經(jīng)濟指標(biāo),不斷優(yōu)化降低生產(chǎn)成本。
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部門人員隊伍的建設(shè)、管理、指導(dǎo)、培訓(xùn)及評估工作。
任職要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,4年以上無菌制劑生產(chǎn)管理經(jīng)驗;
2、具備豐富的GMP認(rèn)證及生產(chǎn)許可證獲取的經(jīng)歷。
3、有良好的協(xié)調(diào)能力、組織能力、分析判斷能力、語言表達(dá)能力及員工績效管理能力。
4、熟悉藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī),有研發(fā)或設(shè)備管理工作經(jīng)驗。
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工作地點

四川省玉鑫藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

宋梓馨/人事經(jīng)理

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