崗位職責(zé):
1、參與制定生產(chǎn)計(jì)劃,負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)的組織和管理,保證生產(chǎn)過程嚴(yán)格符合公司GMP體系文件規(guī)定;
2、優(yōu)化、固化生產(chǎn)操作方法和流程,提高生產(chǎn)效率;
3、參與公司各體系認(rèn)證的相關(guān)工作,參與制訂相關(guān)的體系文件及記錄;
4、參與組織生產(chǎn)各項(xiàng)管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實(shí)施執(zhí)行;
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。
崗位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,生物學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有藥廠生產(chǎn)部技術(shù)崗位工作或?qū)嵙?xí)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
3、身體健康,無任何傳染性疾病史;
4、工作認(rèn)真細(xì)心、積極,學(xué)習(xí)能力強(qiáng),為人正直,忠誠,富有責(zé)任心,具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
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