崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)配合制劑人員完成藥品的處方工藝研究、小試及中試等各階段的樣品檢測(cè)工作。
2.負(fù)責(zé)承擔(dān)藥物質(zhì)量分析方法的建立及驗(yàn)證工作。
3.負(fù)責(zé)承擔(dān)穩(wěn)定性研究工作,配合科室及QA進(jìn)行相應(yīng)的偏差調(diào)查。
4.及時(shí)完成試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,負(fù)責(zé)進(jìn)行對(duì)相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理并撰寫對(duì)應(yīng)的報(bào)告,保證其真實(shí)性和完整性。
5.負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)。
崗位要求:
1.本科及以上學(xué)歷,藥物分析、分析化學(xué)或藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.熟悉各種分析儀器,如HPLC,GC,溶出儀等分析儀器的操作及藥物分析方法的測(cè)定。
3.具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。