崗位職責(zé)
1. 關(guān)注國(guó)內(nèi)外化藥改良新藥研發(fā)動(dòng)態(tài),收集、整理與分析相關(guān)政策法規(guī)、市場(chǎng)信息及技術(shù)趨勢(shì),撰寫詳細(xì)的調(diào)研報(bào)告,為項(xiàng)目立項(xiàng)提供依據(jù)。
2. 基于對(duì)疾病機(jī)制、現(xiàn)有藥物缺陷及市場(chǎng)需求的深入理解,挖掘具有潛力的化藥改良新藥靶點(diǎn)與方向,提出創(chuàng)新性的立項(xiàng)構(gòu)思與假設(shè)。
3. 對(duì)擬立項(xiàng)的化藥改良項(xiàng)目,組織開展全面的可行性評(píng)估,包括技術(shù)可行性、臨床應(yīng)用前景、知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀況、研發(fā)成本與周期預(yù)估等。
4. 與研發(fā)團(tuán)隊(duì)、臨床專家等多部門協(xié)作溝通,整合各方意見與資源,優(yōu)化項(xiàng)目立項(xiàng)方案,確保項(xiàng)目的科學(xué)性與商業(yè)價(jià)值。
5. 參與項(xiàng)目立項(xiàng)的申報(bào)工作,撰寫立項(xiàng)申請(qǐng)書及相關(guān)文件,跟進(jìn)申報(bào)流程,及時(shí)處理反饋意見,保障項(xiàng)目順利獲批立項(xiàng)。
任職要求
1. 藥學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的化藥專業(yè)知識(shí)。
2. 五年以上化藥研發(fā)或項(xiàng)目立項(xiàng)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉化藥改良新藥研發(fā)流程與法規(guī)要求。
3. 具備敏銳的市場(chǎng)洞察力與創(chuàng)新思維,能夠獨(dú)立開展項(xiàng)目調(diào)研與分析工作。
4. 良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力與溝通能力,能夠有效協(xié)調(diào)多部門資源,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)展。