崗位職責：
1.負責所承擔臨床試驗項目的具體實施和監(jiān)察工作，確保項目按照國家GCP要求、試驗方案和公司標準操作程序進行，做好全過程的質量控制；
（1）負責臨床試驗中心篩選、啟動、關閉等工作；
（2）對臨床項目進行常規(guī)監(jiān)查，包括源數據核對（SDV）和源文件審查（SDR），確保數據真實準確、文件完整無誤。
（3）定期歸納并提交監(jiān)察報告，匯報試驗進度和質量。
2.負責整理、完善和遞交相關臨床試驗文件，保證試驗文件的妥善保管和歸檔，保證藥品發(fā)放、回收和銷毀過程符合要求；
3.對臨床試驗過程中的不良事件（AE）、嚴重不良事件（SAE）以及可疑非預期嚴重不良反應（SUSAR）進行跟蹤，保障受試者權益和公司利益；
4. 維護好各臨床中心機構、倫理及科室關系，及時反饋并解決研究者的問題；
5.負責臨床試驗相關會議（研究者會、啟動會、數據審核會等）的組織籌備；
6.對試驗相關人員進行培訓；
7.完成上級交辦的其它工作。
任職要求：
1. 學歷要求：本科以上
2. 專業(yè)要求：生物、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)
3. 工作經驗要求：2-3年CRA經驗
4. 基本技能要求：
1) 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規(guī)；
2) 能夠獨立進行臨床監(jiān)查相關工作，項目經驗較豐富；
3) 良好的溝通及語言表達能力。
5. 職業(yè)素養(yǎng)要求：良好的職業(yè)道德和職業(yè)行為習慣，正面積極的職業(yè)心態(tài)和正確的職業(yè)價值觀，愛崗敬業(yè)、忠誠奉獻、樂于合作、遵規(guī)守紀