1. 協(xié)助PM負責(zé)臨床研究協(xié)調(diào)、管理和質(zhì)量監(jiān)控等工作，確保試驗項目嚴格按照方案、進度計劃、SOP和相關(guān)法規(guī)進行；
2. 協(xié)助PM制定臨床項目總的進度計劃表，協(xié)助各中心CRA完成各中心的進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，并且需要時與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)，如醫(yī)學(xué)寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等；
3. 負責(zé)試驗物資的預(yù)算與采購，包括病例報告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運輸?shù)裙ぷ鳎?br>4. 審閱各中心的臨床研究合同，指導(dǎo)CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作；
5. 在項目全面啟動前，對項目組成員進行啟動前的培訓(xùn)，按計劃推進各中心按計劃啟動；審閱項目組成員的所有報告，與所有相關(guān)人員保持有效溝通，在項目進行過程當中進行例行質(zhì)量控制和進展報告；
6. 協(xié)助PM負責(zé)本項目組成員（CRA）的帶教培訓(xùn)及日常管理工作，協(xié)助CRA制定監(jiān)查計劃，同時項目經(jīng)理本身制定協(xié)同監(jiān)查計劃有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗的進度與質(zhì)量；
7. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。

任職資格:
1. 至少2年以上CRA經(jīng)驗，1年以上APM工作經(jīng)驗，最好有相關(guān)領(lǐng)域項目經(jīng)驗；
2. 臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
3. 熟練使用計算機及辦公軟件；
4. 具有獨立工作能力，同時又具有強烈的團隊合作精神；能夠融入團隊、奉獻團隊；
5. 具有出色的書面與口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶/研究者進行交往，并能建立起良好關(guān)系；具備服務(wù)意識以及以客戶為中心的潛能；
6. 具有優(yōu)秀的團隊組織能力和項目管理技能，如組織召開項目組會議，針對出現(xiàn)的問題能迅速反應(yīng)并拿出解決方案；
7. 具有優(yōu)秀的培訓(xùn)和演講技能。