1、具備吸入劑開發(fā)經(jīng)驗。
2、能帶領(lǐng)團隊開展處方篩選、工藝研究和優(yōu)化
3、跟蹤制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢以及技術(shù)市場動態(tài)，進行項目制劑設(shè)計、開發(fā)和研制工作。
4、對試驗得出的數(shù)據(jù)進行整理統(tǒng)計分析，撰寫原始記錄，出具試驗報告。
5、完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫。
6、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性。
7、完成領(lǐng)導安排的其它相關(guān)工作，如引進項目評估、新技術(shù)平臺調(diào)研、新藥資訊相關(guān)文獻查詢、相關(guān)專業(yè)技術(shù)培訓等。