1、負(fù)責(zé)收集及整理國(guó)內(nèi)外藥學(xué)、藥/毒理、臨床及市場(chǎng)、專利信息等新藥研發(fā)信息，關(guān)注相關(guān)項(xiàng)目藥品研發(fā)進(jìn)展；
2、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，參與公司的新產(chǎn)品選題、調(diào)研、立項(xiàng)和合作評(píng)估等工作；負(fù)責(zé)跟蹤、匯總和分析新藥開發(fā)情況、市場(chǎng)情況、專利情況及臨床現(xiàn)狀等信息情報(bào)，并提供信息調(diào)研報(bào)告；
3、在研產(chǎn)品的相關(guān)數(shù)據(jù)跟進(jìn)，包括不限于項(xiàng)目專利、臨床特點(diǎn)、使用說(shuō)明書、市場(chǎng)情況的更新；
4、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)信息檢索調(diào)研資料的歸檔管理；
5、協(xié)助研發(fā)人員進(jìn)行相關(guān)技術(shù)資料查詢、外文翻譯等；
6、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)注冊(cè)相關(guān)指導(dǎo)技術(shù)文件整理匯編；
7、參與科技項(xiàng)目申報(bào)工作。