崗位職責(zé)：

1、在項目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下，按照項目計劃，參與制劑部分的文獻(xiàn)調(diào)研、實驗設(shè)計，完成實驗操作、實驗總結(jié)等工作。

2、配合完成制劑小試、中試放大工作。

3、熟悉藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則，能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分，同時協(xié)助其他部門人員進(jìn)行相關(guān)資料的整理；

4、及時、準(zhǔn)確、真實、完整地填寫實驗原始記錄；

5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、制藥相關(guān)專業(yè)（生物制品），本科以上學(xué)歷，有無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗者可放寬要求。

2、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神；工作積極主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強(qiáng)；善于學(xué)習(xí)和接受新知識；具有較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力；具有良好的動手能力和獨立工作能力；能夠承受較大的工作壓力、吃苦耐勞。

3、優(yōu)良的實驗操作能力，熟練使用常規(guī)制劑研發(fā)儀器、制劑生產(chǎn)設(shè)備，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的日常維護(hù)。

4、具備較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力。

5、熟練使用電腦和辦公軟件熟練使用電腦和辦公軟件。

6、有相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先聘用。