崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)將CAR-T從實(shí)驗(yàn)室技術(shù)轉(zhuǎn)化為GMP的工藝；

2.負(fù)責(zé)CAR-T制備全流程上各環(huán)節(jié)的工藝優(yōu)化，建立標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)體系，設(shè)立關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)；

3.優(yōu)化質(zhì)粒生產(chǎn)與病毒包裝工藝；

4.負(fù)責(zé)培養(yǎng)基優(yōu)化和評(píng)價(jià)、負(fù)責(zé)無血清培養(yǎng)基馴化、負(fù)責(zé)細(xì)胞庫的建立和維護(hù)工作；

任職要求：

1.碩士學(xué)歷，細(xì)胞工程、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、腫瘤生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2.具有扎實(shí)的細(xì)胞培養(yǎng)理論知識(shí)和實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)，熟悉CAR-T產(chǎn)品工藝技術(shù)，熟悉生物藥CMC研發(fā)流程；

2.具有2年以上病毒或非病毒細(xì)胞治療產(chǎn)品工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3.具有細(xì)胞治療藥物的新藥注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4.具有良好的邏輯思維能力、數(shù)據(jù)分析能力和細(xì)節(jié)關(guān)注能力；

5.具有良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，具有跨部門合作的能力。