主要職責(zé)：

• 深入理解制藥行業(yè)的數(shù)據(jù)需求，與數(shù)據(jù)提供商合作，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與及時性。
• 精通數(shù)據(jù)治理流程，包括數(shù)據(jù)收集、清洗、驗證、存儲與訪問管理，確保數(shù)據(jù)的完整性與安全性。
• 對SMR（Supplier Master Record）數(shù)據(jù)提供商有深入了解，能夠評估并選擇最佳的數(shù)據(jù)源，以滿足業(yè)務(wù)需求。
• 精通質(zhì)量檢查點設(shè)置，確保數(shù)據(jù)在各個環(huán)節(jié)均符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求。
• 與項目團(tuán)隊、數(shù)據(jù)科學(xué)家及IT部門緊密合作，推動數(shù)據(jù)治理與訪問管理的持續(xù)優(yōu)化與創(chuàng)新。
• 定期撰寫業(yè)務(wù)分析報告，為管理層提供數(shù)據(jù)驅(qū)動的決策支持。

任職要求：

• 擁有五年及以上工作經(jīng)驗，其中至少三年在制藥行業(yè)從事數(shù)據(jù)治理、數(shù)據(jù)分析或相關(guān)角色。
• 精通數(shù)據(jù)治理與訪問管理的理論與實踐，具備豐富的數(shù)據(jù)質(zhì)量管理經(jīng)驗。
• 對制藥行業(yè)的SMR數(shù)據(jù)提供商有深入了解，熟悉數(shù)據(jù)獲取、驗證與整合流程。
• 至少1人需對制藥行業(yè)的數(shù)據(jù)質(zhì)量檢查點有深入了解，能夠識別并解決數(shù)據(jù)質(zhì)量問題。
• 出色的溝通技巧，能夠與不同背景的團(tuán)隊成員有效溝通，推動項目順利進(jìn)行。
• 強(qiáng)大的問題解決能力與創(chuàng)新思維，能夠獨立分析并解決復(fù)雜的數(shù)據(jù)治理問題。
• 持有相關(guān)數(shù)據(jù)分析或數(shù)據(jù)治理認(rèn)證者優(yōu)先。