1.選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗(yàn)的試驗(yàn)基地。
2.確保隨機(jī)實(shí)驗(yàn)對(duì)象得出需要的結(jié)果， 提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
3.對(duì)數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告和文件歸檔的流程進(jìn)行管理。
4.收集和處理臨床試驗(yàn)過程中的不良藥品事件。
5.完成臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)及相關(guān)文件。
6.培訓(xùn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗(yàn)相關(guān)人員試驗(yàn)方案。
7.完成最終的臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告。
8.協(xié)助注冊(cè)部門整理注冊(cè)所需材料。
9.編寫產(chǎn)品簡(jiǎn)介、培訓(xùn)公司銷售人員。