1、協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定研究中心信息調(diào)研表。

2、負(fù)責(zé)調(diào)研、選擇、提供試驗(yàn)中心和研究者相關(guān)信息。根據(jù)試驗(yàn)進(jìn)度及時(shí)提供試驗(yàn)相關(guān)信息。

3、?協(xié)助在項(xiàng)目計(jì)劃時(shí)限內(nèi)獲得各項(xiàng)臨床試驗(yàn)文件及倫理委員會(huì)批件，并對(duì)倫理委員會(huì)批件進(jìn)行審核。

4、?組織籌備和參加研究者會(huì)議并在會(huì)上作相應(yīng)的會(huì)議記錄，負(fù)責(zé)本中心研究者的聯(lián)絡(luò)與接待工作。

5、?對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行全面管理，嚴(yán)格按照GCP、SOP、試驗(yàn)方案、和中國(guó)法律、法規(guī)，并在項(xiàng)目計(jì)劃時(shí)限內(nèi)按時(shí)完成研究中心的選擇、啟動(dòng)、常規(guī)監(jiān)查、和中心關(guān)閉。

6、?及時(shí)完成高質(zhì)量的研究中心訪視報(bào)告。

7、?協(xié)助研究中心進(jìn)行AE/SAE的報(bào)告，并跟蹤隨訪。

8、?通過(guò)核查知情同意過(guò)程，確保受試者安全及利益。

9、?通過(guò)對(duì)原始數(shù)據(jù)的核查及對(duì)病例報(bào)告表/數(shù)據(jù)質(zhì)詢表的管理來(lái)保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性。

10、?管理所負(fù)責(zé)研究中心試驗(yàn)物品，包括試驗(yàn)用藥、試驗(yàn)文件及試驗(yàn)的相關(guān)設(shè)備。

11、?負(fù)責(zé)與本中心主要研究者商討試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)、制定試驗(yàn)協(xié)議并追蹤合同的執(zhí)行和試驗(yàn)費(fèi)用的支付情況。

12、?協(xié)調(diào)本中心稽查前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，負(fù)責(zé)完成本中心的稽查報(bào)告的反饋、制定整改計(jì)劃，并按時(shí)完成整改計(jì)劃中的工作。

13、?對(duì)研究人員提供試驗(yàn)方案、GCP及CRF等的培訓(xùn)。

14、?向研究中心、本地項(xiàng)目組和管理層提供試驗(yàn)的最新信息。

15、?與研究者發(fā)展良好合作關(guān)系。

16、?根據(jù)需要，可以根據(jù)個(gè)人能力承擔(dān)研究項(xiàng)目經(jīng)理職責(zé)，完成項(xiàng)目經(jīng)理所應(yīng)該承擔(dān)的所有職責(zé)，包括但不限于按照與客戶簽訂的合同對(duì)項(xiàng)目的質(zhì)量、時(shí)限、預(yù)算進(jìn)行管理，制定項(xiàng)目管理計(jì)劃，對(duì)潤(rùn)東項(xiàng)目組成員（CRA和項(xiàng)目CTA、SCTA）進(jìn)行培訓(xùn)和項(xiàng)目相關(guān)工作的管理，負(fù)責(zé)與客戶的溝通，以及項(xiàng)目財(cái)務(wù)管理工作。

17、?協(xié)助上級(jí)及商務(wù)部門尋求新項(xiàng)目合作機(jī)會(huì)及進(jìn)行業(yè)務(wù)客戶拓展。