更新于 9月9日

QC質(zhì)量控制部經(jīng)理

1萬(wàn)-2萬(wàn)
  • 臨沂沂南縣
  • 3-5年
  • 大專(zhuān)
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥新藥仿制藥QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、組織原輔料、中間產(chǎn)品、成品等的檢驗(yàn)工作及定期分析。
2、組織質(zhì)量部管理文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、批檢驗(yàn)記錄和其他相關(guān)記錄的編制及優(yōu)化。
3、協(xié)同質(zhì)量部經(jīng)理進(jìn)行技術(shù)平臺(tái)建設(shè),擬定產(chǎn)品質(zhì)量提升計(jì)劃。
4、組織開(kāi)展OOS、偏差、不合格、投訴等不符合的外部、內(nèi)部調(diào)查和處理,用戶(hù)投訴處理等,及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,持續(xù)改進(jìn)。
5、配合完成客戶(hù)審計(jì)、第三方審核等工作。
6、負(fù)責(zé)部門(mén)人員管理,識(shí)別崗位培訓(xùn)需求,實(shí)施部門(mén)內(nèi)部培訓(xùn)計(jì)劃及新員工培訓(xùn)。
7、負(fù)責(zé)本部門(mén)月度工作總結(jié)及計(jì)劃,督促下屬完成工作;組織本部門(mén)資料的整理和歸檔。
崗位要求:
1、生命科學(xué)、生物技術(shù)、免疫學(xué)、生物化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷。
2、三年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具有一定的中英文專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)檢索能力。
3、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神;蛋白檢測(cè)、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

山東陽(yáng)都健華藥業(yè)有限公司

職位發(fā)布者

薛亭/人事經(jīng)理

立即溝通
公司Logo山東陽(yáng)都健華藥業(yè)有限公司
山東陽(yáng)都健華藥業(yè)有限公司成立于2016年,規(guī)劃總占地面積300畝,坐落于臨沂市沂南縣醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū),是集生產(chǎn)、研發(fā)、內(nèi)外貿(mào)銷(xiāo)售于一體的新興制藥企業(yè),現(xiàn)已建設(shè)符合EMA、FDA及cGMP規(guī)范要求的凍干粉針、粉針?lè)盅b、固體制劑、口服液等多個(gè)劑型生產(chǎn)體系。公司配備研發(fā)注冊(cè)能力強(qiáng)、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)豐富、質(zhì)量控制嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?zhuān)業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì),具有豐富的制劑生產(chǎn)及委托生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),可以承接多種劑型委托生產(chǎn)、產(chǎn)品注冊(cè)等服務(wù)項(xiàng)目。公司將穩(wěn)步推進(jìn)國(guó)際化步伐,持續(xù)開(kāi)拓國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)并重點(diǎn)關(guān)注新興市場(chǎng),堅(jiān)持自主研發(fā)與開(kāi)放合作并重,在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上開(kāi)展國(guó)際合作,提升企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。在未來(lái)的發(fā)展中,公司將繼續(xù)堅(jiān)持“引領(lǐng)品質(zhì)服務(wù),締造健康人生”的使命,專(zhuān)注產(chǎn)品創(chuàng)新,加快產(chǎn)業(yè)融合,努力做出更多新藥、好藥惠及患者,服務(wù)社會(huì)!
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