崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)組員進(jìn)行分析方法的開(kāi)發(fā)、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究等工作,并對(duì)方法開(kāi)發(fā)的合理性負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)組內(nèi)所有項(xiàng)目進(jìn)度的把握,項(xiàng)目難題的協(xié)助解決,跨部門間技術(shù)問(wèn)題的溝通協(xié)調(diào),客戶問(wèn)題的回復(fù)。
3、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目中遇到的問(wèn)題定期進(jìn)行總結(jié),制定或修訂相關(guān)流程,避免以后再次發(fā)生。
4、負(fù)責(zé)審核組內(nèi)人員工作日志,檢查組內(nèi)人員每日工作的完成情況,并進(jìn)行評(píng)價(jià),項(xiàng)目周、月總結(jié)計(jì)劃的匯報(bào)。
5、負(fù)責(zé)組內(nèi)人員的培訓(xùn)、晉升管理、績(jī)效考核評(píng)價(jià)、項(xiàng)目獎(jiǎng)金的分配計(jì)算審核。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、有5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立完成三個(gè)或以上項(xiàng)目申報(bào)。至少有3種或以上不同劑型的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
3、了解GMP知識(shí)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等方面知識(shí);英語(yǔ)CET 6,熟練查閱英文文獻(xiàn)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力。