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有機(jī)工藝合成研究員

1.2-1.8萬·14薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 碩士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

有機(jī)合成
崗位職責(zé):
基礎(chǔ)知識(shí):
1.對(duì)負(fù)責(zé)步驟的化合物性質(zhì)和文獻(xiàn)檢索;
2.對(duì)負(fù)責(zé)步驟的反應(yīng)機(jī)理有明確的認(rèn)識(shí);
3.能獨(dú)立進(jìn)行核磁,HPLC,LCMS等圖譜分析;
研發(fā)能力:
1.能在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下獨(dú)立完成1~2步項(xiàng)目研發(fā);
2.重復(fù)實(shí)驗(yàn),工藝探索,優(yōu)化實(shí)驗(yàn),后處理,實(shí)驗(yàn)跟蹤,破壞性實(shí)驗(yàn),模擬工廠生產(chǎn),驗(yàn)證工藝的穩(wěn)定性及把握要注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié);
3.要能夠按照一定的邏輯思維模式整理數(shù)據(jù),對(duì)自己的所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,提出自己的想法以及下一步的研究方向;
4.獨(dú)立完成負(fù)責(zé)步驟的報(bào)告;9
生產(chǎn)支持:
1.負(fù)責(zé)Process項(xiàng)目中自己負(fù)責(zé)的步驟的研發(fā)報(bào)告,批記錄,安全報(bào)告的起草;
2.對(duì)負(fù)責(zé)步驟的原料清單的起草;
3.及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中的問題,并匯報(bào)給項(xiàng)目負(fù)責(zé)人;
合規(guī)及其他:
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司及部門更新的SOP,能給出合理的更新建議;
2、積極維護(hù)部門的5S管理;
3、保證部門內(nèi)EHS、IP保護(hù)等公司合規(guī)內(nèi)容的實(shí)現(xiàn)。
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷
2. 有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)
3. 熟悉word,excel等辦公軟件
4. 工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰,交流溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神
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工作地點(diǎn)

藥明康德(德林路)

職位發(fā)布者

顧女士/HRBP

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公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司,服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè),擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)(CDMO)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥(API)到制劑,高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì),超過1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案,包括:合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥(API)的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥(API)。巨大產(chǎn)能:上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3,常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系:上海金山工廠已通過8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn),包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI,工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥(API)和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力,可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā),以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù),其中包括:和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作,進(jìn)行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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