更新于 2月28日

藥學項目負責人

1.5-2.8萬
  • 北京昌平區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招3人

職位描述

蛋白純化工藝蛋白質工程
崗位職責:
1、負責生物制品(單抗、雙抗、多肽、ADC等)的分析檢測工作,包括但不限于HPLC、CE、LC-MS、Biacore等儀器相關分析工作;
2、負責生物制品分析方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗證或轉移,并起草相應的方案、報告;
3、負責起草相關技術文件和SOP;
4、負責相關設備的日常維護及維修;
5、根據(jù)項目要求與客戶及時溝通項目進展,推動項目完成;
6、根據(jù)公司需要或項目需求,進行有效跨部門溝通與協(xié)作;
7、對日常工作中遇到的問題和挑戰(zhàn),及時提出優(yōu)化方法或解決方案,保障工作按時完成。
任職要求:
1、藥學、生物工程、生物技術等相關專業(yè)碩士學歷(優(yōu)秀者可放寬至本科);3年及以上生物制品理化分析/結構表征/活性相關工作經(jīng)驗;
2、能夠熟練掌握一項或多項分析儀器及相關分析方法,如HPLC、LC-MS、CE、Biacore等;
3、能夠獨立進行新方法的開發(fā)、優(yōu)化、驗證或轉移;
4、熟悉國內外相關法規(guī)和指導原則;
5、具有一定的英文文獻閱讀能力,能夠獨立查閱相關技術文獻,尋找解決方案;
6、工作積極主動,責任心強,具有良好的團隊合作精神和溝通表達能力。

工作地點

正旦國際大廈B座

職位發(fā)布者

軍科正源/HR

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公司Logo軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司
軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司(United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP),作為國內唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO,提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地??偨?jīng)營面積超過12,000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京,并于上海、天津、廣西設有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊,組織架構合理,模塊化高效運營,人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術團隊組建于2008年,累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內的項目300余項,涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領域,覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種,積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查,并與國內外客戶建立了良好的長期合作關系。
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