崗位職責(zé):
1)負(fù)責(zé)藥物制劑處方研究,使用各類輔料和設(shè)備、開發(fā)制劑制備工藝;2)獨立完成制劑研究工作,包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等,并制定相關(guān)方案;
3)負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,負(fù)責(zé)相關(guān)試驗設(shè)備的使用和維護;
4)負(fù)責(zé)檢索中、英文文獻(xiàn),跟蹤國內(nèi)外最新研究進展,進行和項目相關(guān)部分的調(diào)研工作;
5)負(fù)責(zé)根據(jù)藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報相關(guān)資料。
任職要求:
1)藥物研發(fā)等相關(guān)專業(yè); 具有本科學(xué)歷5年或碩士學(xué)歷3年以上制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗。 具有吸入制劑、鼻噴霧劑、脂質(zhì)體藥物遞送、緩控釋藥物遞送等藥品研發(fā)經(jīng)驗的,具有項目成功申報經(jīng)驗者優(yōu)先。
2)具有新藥制劑處方開發(fā)、研發(fā)、小試、中試放大、熟悉GMP者優(yōu)先;具有特殊制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
3)熟練掌握藥品研究的基本技能,熟悉新藥申報資料的整理;
4)熟悉制劑一般設(shè)備的使用、維護,對制劑分析及設(shè)備有一定了解;
5)英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻(xiàn)及數(shù)據(jù)庫。
上下班時間:08:30至17:00 薪資面議