更新于 10月18日

中試QC組長

1萬-2萬
  • 北京
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

環(huán)境監(jiān)測GMP物理檢測微生物檢測化學(xué)檢測
崗位職責(zé):
1. 熟悉藥品理化、微生物限度、無菌、內(nèi)毒素檢測等項(xiàng)目
2. 完成原輔料、包裝材料、產(chǎn)品等樣品的日常理化、微生物限度、無菌、內(nèi)毒素檢查等日常檢測及相關(guān)方法確認(rèn)/驗(yàn)證工作;
3. 熟練掌握和使用相關(guān)設(shè)備,具備較強(qiáng)的上機(jī)操作能力及數(shù)據(jù)分析與處理能力;
4. 編制、撰寫各類檢驗(yàn)操作規(guī)程、記錄、及報(bào)告;
5. 根據(jù)GMP要求,開展自查工作;
6. 負(fù)責(zé)檢驗(yàn)用儀器的日常清潔和維護(hù)。
崗位要求:
1. 藥學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2. 具有5年以上藥企質(zhì)檢工作管理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)過注射劑、凍干粉針的質(zhì)檢工作,有藥企無菌檢查及內(nèi)毒素檢查工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3. 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,工作認(rèn)真細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng);
4. 具有較強(qiáng)的抗壓能力及良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

職位福利:五險(xiǎn)一金、包吃、包住、節(jié)日福利、周末雙休

工作地點(diǎn)

北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)七街11號悅康集團(tuán)藥物研究院(悅康創(chuàng)新藥物國際化產(chǎn)業(yè)園)

職位發(fā)布者

崔婷/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團(tuán))子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團(tuán)藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地?,F(xiàn)有品種145余個,品規(guī)208余個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過省部級以上項(xiàng)目44項(xiàng),其中國家級重大專項(xiàng)22項(xiàng)。連續(xù)兩年榮獲國家科技進(jìn)步二等獎,獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,獲得授權(quán)專利303項(xiàng)。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團(tuán)在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學(xué)、清華大學(xué),軍事醫(yī)學(xué)研究院,中國科學(xué)院大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺,建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)平臺,相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達(dá)到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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