崗位職責(zé):
1、全面負(fù)責(zé)試驗(yàn)項(xiàng)目的管理、督導(dǎo),并按時(shí)完成臨床試驗(yàn)工作;
2、負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判,召開(kāi)臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議;
3、培訓(xùn)指導(dǎo)各有關(guān)工作人員,保證臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行;
4、負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫(xiě)及原始記錄資料的收集整理和歸檔;
5、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、整理和匯總分析;
6、負(fù)責(zé)臨床研究單位及各合作單位的溝通協(xié)調(diào);
7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的文章撰寫(xiě)、發(fā)表、對(duì)學(xué)術(shù)人員的培訓(xùn);
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求:
1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、至少5年制藥或CRO公司的臨床研究(監(jiān)查和項(xiàng)目管理)經(jīng)驗(yàn);有團(tuán)隊(duì)管理或供應(yīng)商管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、熟悉理解藥物臨床開(kāi)發(fā)全過(guò)程,了解臨床質(zhì)量管理,熟悉臨床研究相關(guān)法規(guī)和指南;
4、基本的office操作技能;
5、英語(yǔ)四級(jí)以上水平,口語(yǔ)流利者優(yōu)先;
6、善于整合和調(diào)配資源,優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力,敏銳的洞察分析能力。具備強(qiáng)烈的責(zé)任心。
職位福利:五險(xiǎn)一金、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利、周末雙休、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)