3年以上藥品批發(fā)和連鎖藥房質(zhì)量管理經(jīng)驗。

1全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)，具體分管質(zhì)量管理部。
2認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等藥品管理的法律法規(guī)及藥品GSP的要求，不斷提高員工質(zhì)量意識。
3協(xié)助總經(jīng)理組織和制定本公司質(zhì)量方針和目標，在總經(jīng)理批準后負責組織具體實施。
4根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標，組織推行公司質(zhì)量管理體系的設(shè)計建設(shè)，選擇質(zhì)量管理體系要素，進行質(zhì)量職能分配，推進質(zhì)量管理體系的運行和持續(xù)改進。
5 督促質(zhì)量管理部組織制定和修訂完善公司質(zhì)量管理制度及其它質(zhì)量體系文件，并負責對質(zhì)量手冊、職責文件、質(zhì)量管理制度的審核，操作規(guī)程的審批。
6負責審批年度健康檢查計劃及《年度健康檢查計劃表》、年度培訓工作計劃及《年度培訓工作計劃表》。
7負責組織對質(zhì)量可疑或有質(zhì)量問題藥品的調(diào)查、處理及報告，協(xié)助總經(jīng)理處理質(zhì)量管理或藥品質(zhì)量的其它重大問題。
8負責對在庫可疑藥品及不合格藥品的審批，不合格藥品的報損、銷毀的審批。
9負責鎖定國家通報的或其它情形發(fā)現(xiàn)的已入庫的可疑（或不合格）藥品。
10對已鎖定的可疑藥品，確定為合格的，對合格藥品進行解鎖。
11負責首營企業(yè)、首營品種、首次購貨單位、委托方合法資格等的審批。
12鎖定及解鎖各項質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
13參與風險評估、風險控制、風險溝通和熱