更新于 1月6日

原輔料組/制劑組QC檢驗(yàn)員

5千-8千

職位描述

成品檢驗(yàn)(FQC)來料檢驗(yàn)(IQC)
崗位要求: 1、學(xué)歷:本科,藥學(xué)或化學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、具有1年以上藥企GMP實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)員經(jīng)驗(yàn),能熟練進(jìn)行液相、氣相等色譜分析、數(shù)據(jù)處理以及出具檢驗(yàn)報告書。 3、有一定的耗材、試劑管理經(jīng)驗(yàn)。 4、能基本掌握《中國藥典》相關(guān)通則檢測技術(shù)。 5、頭腦靈光,辦事利索,實(shí)事求是,能接受周末加班 6、熟練掌握簡單實(shí)驗(yàn)室儀器的使用以及對儀器的維護(hù)保養(yǎng)、簡單的維修等。

崗位職責(zé): 1、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性樣品的檢驗(yàn)與出具檢驗(yàn)報告書。 2、負(fù)責(zé)儀器的日常維護(hù)。 3、負(fù)責(zé)耗材的管理 4、負(fù)責(zé)純化水、樣品的年終回顧。 5、負(fù)責(zé)儀器的檢驗(yàn)維修與送檢報修。 6、輔助組長、主管完成偏差、oos、變更等相關(guān)工作。

工作地點(diǎn)

歌戈紅林生物制藥(江蘇)有限公司

職位發(fā)布者

黃女士/行政人事專員

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公司Logo北京紅林制藥有限公司
公司簡介北京紅林制藥有限公司成立于1993年12月,是美國海星國際集團(tuán)Ocean Star International,Inc.投資的美商獨(dú)資現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。2003年由成都遷址至北京,2005年12月,轉(zhuǎn)由香港海星國際有限公司控股。公司生產(chǎn)基地座落于北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。我公司已申請美國控釋技術(shù)專利4項(xiàng)、中國控釋技術(shù)專利5項(xiàng),已獲授權(quán)4項(xiàng),并擁有進(jìn)口數(shù)字激光打孔機(jī)等先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備。目前擁有產(chǎn)品十幾項(xiàng),其中二類新藥1個、三類新藥2個、四類新藥3個,產(chǎn)品涵蓋心腦血管、泌尿、內(nèi)分泌、消化、抗過敏、精神、感冒和鎮(zhèn)痛等多個領(lǐng)域、八大科室,06、07、08、09年連年獲得SFDA新藥批件。公司注重人才的引進(jìn)和培養(yǎng),目前擁有高級技術(shù)支持人員(博士研究生導(dǎo)師)2名、博士1、碩士10、藥學(xué)專業(yè)人才占員工總數(shù)的85%以上,并擁有數(shù)十人組成的美國專家顧問團(tuán)。與此同時,紅林公司被沈陽藥科大學(xué)指定為研發(fā)合作實(shí)習(xí)基地。
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