1.三年及以上QA管理經(jīng)驗(yàn),熟悉原料藥及制劑相關(guān)工藝優(yōu)先
2.熟悉偏差管理、變更控制、取樣管理、不合格品及投訴召回管理
3.熟悉生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移管理優(yōu)先
4.熟悉GMP體系,參與或組織過GMP符合性檢查、第三方檢查或認(rèn)證者優(yōu)先
5.工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)、具備較好的溝通及協(xié)調(diào)能力
6.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
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