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設(shè)備主管

7000-9000元
  • 棗莊嶧城區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

本職主要工作:

1. 負(fù)責(zé)建立、健全設(shè)備管理的各種規(guī)章制度。

2. 負(fù)責(zé)設(shè)備技術(shù)資料的建立、整理、歸檔和管理工作。

3. 負(fù)責(zé)公用系統(tǒng)設(shè)備,水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、壓縮空氣、氮?dú)庀到y(tǒng)的運(yùn)行與驗(yàn)證。

4. 負(fù)責(zé)根據(jù)設(shè)備管理規(guī)程,編制設(shè)備操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。

5. 負(fù)責(zé)保障設(shè)備的正常運(yùn)行,設(shè)備管理、維護(hù)、維修、保養(yǎng)、確保生產(chǎn)順利完成。

6. 負(fù)責(zé)設(shè)備知識(shí)的培訓(xùn)和指導(dǎo)。

7. 負(fù)責(zé)編制年度設(shè)備預(yù)防性維修計(jì)劃,監(jiān)督實(shí)施,設(shè)備大修的計(jì)劃和協(xié)調(diào),并進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督,與試車驗(yàn)收工作。

8. 負(fù)責(zé)公司特種設(shè)備的管理。

9. 公司水、電、氣、汽的技術(shù)管理及運(yùn)行維護(hù)管理,執(zhí)行公司有關(guān)能源的方針政策,組織做好節(jié)能管理和節(jié)能技術(shù)改造工作。

10. 組織處理重大設(shè)備事故,參加一般事故的分析,提出處理意見(jiàn),對(duì)重大事故應(yīng)及時(shí)報(bào)告公司主管領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)主管部門。

11. 根據(jù)公司管理工作要求,協(xié)助部門經(jīng)理工作目標(biāo)的展開(kāi)、檢查、診斷和落實(shí)工作。

12.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)工作。
任職要求:
1.大專及上學(xué)歷
2.機(jī)械、電氣相關(guān)專業(yè)
3.5年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
4.熟練使用辦公相關(guān)軟件、CAD、三維軟件等
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工作地點(diǎn)

華山路與318省道交叉口

職位發(fā)布者

耿女士/人力資源

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公司Logo博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司
博諾康源(北京)藥業(yè)科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注冊(cè)成立的研發(fā)驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥研發(fā)公司。一期建筑面積約3100m2,具有國(guó)際領(lǐng)先水平的新藥及仿制藥研發(fā)基地,包括合成實(shí)驗(yàn)室,分析(原料藥)實(shí)驗(yàn)室、制劑制備實(shí)驗(yàn)室與制劑分析實(shí)驗(yàn)室、生物測(cè)試實(shí)驗(yàn)室。截止2018年中期,研究所固定投資已達(dá)4000萬(wàn),實(shí)驗(yàn)人員達(dá)50人以上。博諾康源是一家涵蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的新興企業(yè),我們公司的各個(gè)部門的成員都有機(jī)會(huì)接觸或者從事合成、分析、制劑、國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)和GMP的領(lǐng)域。博諾康源由一群有志于獻(xiàn)身中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的青年專業(yè)人員發(fā)起。我們中有來(lái)自世界500強(qiáng)企業(yè)的運(yùn)營(yíng)高手,還有曾經(jīng)就職于世界知名藥企研發(fā)中心和生產(chǎn)工廠的海歸博士,也有來(lái)自中國(guó)新銳生物初創(chuàng)公司的精英。既有久經(jīng)沙場(chǎng)的老手,也有剛剛走出校園的“小白”。公司主要業(yè)務(wù)為癌癥,中樞神經(jīng)系統(tǒng)和呼吸方向的原創(chuàng)創(chuàng)新藥的研發(fā)。QBD模式下的高端非專利藥研發(fā),合規(guī)轉(zhuǎn)移,驗(yàn)證和國(guó)際國(guó)內(nèi)注冊(cè)。公司在化學(xué)合成,雜質(zhì)分析分離,各種制劑的研發(fā)上均有國(guó)內(nèi)外專家團(tuán)隊(duì)帶領(lǐng),進(jìn)行高效率的,目標(biāo)明確的研發(fā)工作;公司的專家儲(chǔ)備團(tuán)隊(duì)中,有對(duì)GMP標(biāo)準(zhǔn)非常精通的跨國(guó)藥企技術(shù)研發(fā)專家,工藝轉(zhuǎn)移專家,質(zhì)量控制專家及歐盟和美國(guó)藥物注冊(cè),生產(chǎn)認(rèn)證,審計(jì)的專家進(jìn)行專職工作,以便于公司全面的開(kāi)展針對(duì)不同客戶,不同情況的精準(zhǔn)的,定制化的藥物研發(fā)合作。
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