1、負(fù)責(zé)對(duì)公司生產(chǎn)質(zhì)量實(shí)行全面管理。

2、負(fù)責(zé)確保使用的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

3、負(fù)責(zé)在產(chǎn)品放行前完成對(duì)批記錄的審核。

4、負(fù)責(zé)完成所有必要的檢驗(yàn)。

5、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。

6、負(fù)責(zé)審核所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。

7、負(fù)責(zé)所有重大偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理。

8、負(fù)責(zé)監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護(hù)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。

9、負(fù)責(zé)完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告。

10、負(fù)責(zé)評(píng)估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商。

11、負(fù)責(zé)所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時(shí)、正確的處理。

12、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。

13、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。

14、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證人員都已經(jīng)過崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)。

15、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。

16、負(fù)責(zé)確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。

17、負(fù)責(zé)監(jiān)督各類記錄按規(guī)定期限保存。

18、負(fù)責(zé)監(jiān)督GMP規(guī)范的執(zhí)行狀況。任職資格：


本科學(xué)歷以上，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)。
熟練掌握運(yùn)用GMP知識(shí)。
負(fù)責(zé)公司日常管理，質(zhì)量管理等事務(wù)。