1、按照FDA、GMP要求負(fù)責(zé)公司內(nèi)所有設(shè)備的管理,確保設(shè)備的合理使用;
2、負(fù)責(zé)配合執(zhí)行設(shè)備DQ、IOQ、PQ等確認(rèn)工作;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常維保工作,保障設(shè)備正常運行,控制生產(chǎn)成本,確保安全生產(chǎn);
4、負(fù)責(zé)按照設(shè)備管理制度完成全公司設(shè)備的采購、入庫、領(lǐng)用、借用、維護(hù)、維修和報廢工作;
5、負(fù)責(zé)定期實施盤點,確保臺帳真實有效;
6、負(fù)責(zé)設(shè)備校準(zhǔn)計量和設(shè)備驗證相關(guān)工作;
7、負(fù)責(zé)設(shè)備相關(guān)文件的起草、修訂。
任職資格:
1、有過醫(yī)藥生產(chǎn)型企業(yè)產(chǎn)線維護(hù)和管理工作經(jīng)驗;
2、良好的應(yīng)變能力、分析能力及組織協(xié)調(diào)能力;
3、熟悉PLC,會簡單PLC編程和指令操作。
職位福利:周末雙休、五險一金、全勤獎、帶薪年假、節(jié)日福利、定期體檢