崗位職責(zé):按照GMP要求及生產(chǎn)工藝要求,完成口服制制、小容量注射劑、凍干粉針劑藥品濃配及稀配流程操作。
任職要求:大專以上學(xué)歷,生物制藥相關(guān)專業(yè)。能接受早班工作(4:30-11:30)。
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