崗位職責:
1.根據(jù)GCP和相關(guān)法規(guī)以及公司的SOP啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗;
2.對臨床試驗管理的相關(guān)活動進行記錄并存檔;
3.核查病例觀察表(CRF)中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性;
4.發(fā)放和回收器械及臨床試驗的相關(guān)資料;
5.參與對試驗中心(醫(yī)院)和研究者的選擇和資格評估等。
要求:
1.三年及以上醫(yī)療器械臨床試驗項目經(jīng)驗;
2.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷;
1.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī);
2.有豐富的醫(yī)療器械臨床試驗項目經(jīng)驗;
3.能夠適應頻繁的出差;
4.能吃苦耐勞,有較強的溝通協(xié)作能力者。
公司福利:五險一金、周末雙休、員工體檢、生日福利、餐補、節(jié)日福利等
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