崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)藥中間體、原料藥車間日常的生產(chǎn)管理;
2、按照GMP管理規(guī)范的要求對車間生產(chǎn)過程、質(zhì)量跟蹤、設(shè)備維護的監(jiān)控,組織并合理安排車間的生產(chǎn)人員保質(zhì)保量的完成公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù);
3、負(fù)責(zé)組織落實車間安全、環(huán)保、職業(yè)衛(wèi)生相關(guān)工作;
4、負(fù)責(zé)車間技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)(產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、原料成本、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率等)的制定、控制及統(tǒng)計分析。
任職資格
1、制藥相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2、三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,有較強的車間管理經(jīng)驗;
3、熟悉GMP對醫(yī)藥中間體、原料藥的相關(guān)法規(guī)要求,具備WHO/FDA等審計經(jīng)驗;
4、具備管理能力、人際溝通能力、組織協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力;