更新于 12月19日

檔案管理員

5千-6千·13薪
  • 蘇州工業(yè)園區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

檔案整理檔案管理體系建設(shè)

崗位職責:
1、按照GLP要求完成紙質(zhì)檔案、電子檔案等的歸檔工作;
2、管理檔案的借閱、借出和歸還,確保檔案的安全性、完整性;
3、定期巡檢檔案室,確保檔案室的設(shè)施及儀器設(shè)備管理符合要求;
4、負責維護檔案管理索引,確保檔案的有序保存。

任職資格
1、本科學歷,生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),一年以上檔案管理或文件管理相關(guān)經(jīng)驗,優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可;
2、熟悉計算機操作辦公軟件,英語四級以上,能看懂英文文檔;
3、認真細致、有條理、有耐心、責任心強,有較好的團隊合作精神。

4、有GLP體系相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。


工作地點

中科蘇州藥物研究院2號樓賽賦醫(yī)藥

職位發(fā)布者

占女士/HR

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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司,提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù),并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù),為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程,幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息,請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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