必備:3年以上藥品或獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的修訂維護(hù);
2.負(fù)責(zé)驗(yàn)證的相關(guān)工作及驗(yàn)證檔案管理;
3.負(fù)責(zé)穩(wěn)定性、變更、偏差、CAPA、質(zhì)量回顧、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等具體管理工作;
4.負(fù)責(zé)GMP體系培訓(xùn)工作;
5.其他與GMP及質(zhì)量管理相關(guān)的工作。
任職要求:
1、學(xué)歷要求:本科及以上。
2、專業(yè)要求:藥學(xué)、預(yù)防獸醫(yī)學(xué)、生物相關(guān)專業(yè)。
3、經(jīng)驗(yàn)要求:熟悉藥品GMP;
3年以上藥品或獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)(必備!不符勿擾!);有驗(yàn)證、偏差、OOS/OOT、CAPA、質(zhì)量回顧、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4、認(rèn)真負(fù)責(zé),能獨(dú)立開(kāi)展工作。
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