崗位職責(zé):
1.組織現(xiàn)場(chǎng)QA監(jiān)控隊(duì)伍;QA本部門員工進(jìn)行GMP想換紙的培訓(xùn)及考核;
2.生產(chǎn)檢驗(yàn)全過程的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控
3.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,負(fù)責(zé)對(duì)降低風(fēng)險(xiǎn)及可接受的風(fēng)險(xiǎn)校正或預(yù)防措施的實(shí)施過程進(jìn)行跟蹤及評(píng)價(jià)
4.追查質(zhì)量事故的原因和提出處理意見
5.監(jiān)督相關(guān)獸藥GMP文件的執(zhí)行情況
崗位要求:
1.生物制藥等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷
2.生物制藥行業(yè)3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP法規(guī)