更新于 9月25日

法務(wù)專員

6千-8千

職位描述

法律咨詢合同管理合同/協(xié)議管理法律支持知識(shí)產(chǎn)權(quán)業(yè)務(wù)企業(yè)上市
崗位職責(zé):

1.協(xié)助對(duì)公司經(jīng)營(yíng)決策提出法律建議,防范相關(guān)法律風(fēng)險(xiǎn)。
2.為各部門提供及時(shí)、專業(yè)、詳盡的法律意見和建議。
3.處理公司在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)生的各種法律問題,尤其各類糾紛及訴訟都能夠得到及時(shí)妥善解決。

4.承擔(dān)主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、投資發(fā)展、融資配股等工作中的法律事務(wù)。
5.對(duì)公司業(yè)務(wù)合同和法律文書進(jìn)行合法、合規(guī)性審核,協(xié)助對(duì)已生效合同文本進(jìn)行管理,并對(duì)合同、協(xié)議的履行情況進(jìn)行跟蹤檢查。
6.協(xié)助處理公司法律糾紛,協(xié)助完成訴訟、仲裁及執(zhí)行等工作,做好訴訟材料的整理、歸檔工作。
7.為公司日常工作提供法律咨詢,對(duì)法律問題提供法律建議或方案。
8.進(jìn)行內(nèi)部法律法規(guī)培訓(xùn)。

任職要求:

1.本科以上學(xué)歷,法律、法學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2.擁有豐富的合同管理、風(fēng)險(xiǎn)防控、法律合規(guī)等方面的工作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉法律程序,擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)儲(chǔ)備,扎實(shí)的法律知識(shí),熟練掌握公司法、合同法、勞動(dòng)法、知識(shí)產(chǎn)權(quán)法等相關(guān)法律法規(guī)。
4.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、研究、分析、溝通能力,語言表達(dá)及文字撰寫能力強(qiáng)。

5.具有良好的計(jì)劃能力、較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力。

6.具有較強(qiáng)的語言表達(dá)能力和良好的文字水平。

7.思維縝密,踏實(shí)認(rèn)真,誠信正直,富有團(tuán)隊(duì)精神。

8.具有良好的職業(yè)道德和高度的責(zé)任心。

9.身體健康,能承受工作壓力。



工作地點(diǎn)

山東煙臺(tái)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)北京中路60號(hào)

職位發(fā)布者

萬女士/人事經(jīng)理

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公司Logo煙臺(tái)邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國(guó)際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國(guó)北方美麗的濱海城市煙臺(tái),第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風(fēng)景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù),滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù),而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細(xì)胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細(xì)胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國(guó)際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運(yùn)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì)。團(tuán)隊(duì)核心成員均來自國(guó)際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實(shí)驗(yàn)室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗(yàn)。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細(xì)胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達(dá)、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個(gè)生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺(tái),為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù),通過高效率、高性價(jià)比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國(guó)GMP管理標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴(yán)格按照美國(guó)FDA、歐盟EMA、中國(guó)CFDA的GMP管理要求建立和運(yùn)營(yíng)??梢杂行У刂С衷谥袊?guó)、美國(guó)、及歐洲的新藥臨床申報(bào)、臨床試驗(yàn)、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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