崗位職責(zé):研發(fā)相關(guān)職責(zé):1.負(fù)責(zé)根據(jù)體系改進計劃,定期進行研發(fā)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件起草、修訂、審核、發(fā)布及監(jiān)督執(zhí)行。
2.負(fù)責(zé)定期進行研發(fā)相關(guān)實驗記錄的審核并提出整改意見,確保原始記錄的合規(guī)性。
3.負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量事件的管理,參與研發(fā)質(zhì)量事件的調(diào)查、處理,跟蹤處理結(jié)果并監(jiān)督整改。
4.負(fù)責(zé)研發(fā)實驗室現(xiàn)場的管理和監(jiān)督,提出改進建議并督促整改。
5.參與注冊現(xiàn)場核查,配合完成研發(fā)質(zhì)量體系相關(guān)問題整改。
6.負(fù)責(zé)研發(fā)車間現(xiàn)場監(jiān)控及相關(guān)工藝、清潔、設(shè)備驗證方案報告起草審核。
驗證相關(guān)職責(zé):1.計劃管理:負(fù)責(zé)組織制訂驗證主計劃和項目驗證計劃,確保按計劃完成所有的驗證工作。
2.驗證體系:負(fù)責(zé)組織建立驗證相關(guān)質(zhì)量管理體系,組織驗證管理文件的編寫、審核。
3.驗證執(zhí)行:負(fù)責(zé)主導(dǎo)公用設(shè)施,生產(chǎn)和檢查設(shè)備,計算機化系統(tǒng)的確認(rèn)和驗證執(zhí)行工作,并為驗證工作提供技術(shù)支持。負(fù)責(zé)驗證方案、報告的審核。
4.驗證回顧:負(fù)責(zé)定期組織對驗證工作進行回顧總結(jié),提出改進計劃和措施,并組織實施持續(xù)改進。
5.廠房設(shè)施設(shè)備籌建或選購:參與廠房設(shè)施的設(shè)計籌建及新設(shè)備采購選型等工作,負(fù)責(zé)審核新廠房建設(shè)相關(guān)的FAT、SAT、URS、驗證方案等起草審核。
7.熟悉質(zhì)量體系相關(guān)的偏差、變更等工作
任務(wù)要求:1、本科以上學(xué)歷,三年以上相關(guān)驗證工作經(jīng)驗,一年以上研發(fā)QA、QC工作經(jīng)驗
2、掌握國內(nèi)外藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)、GMP及指導(dǎo)原則行業(yè)規(guī)范等;能夠正確理解、掌握和實施藥品GMP及設(shè)備、公用工程和工藝驗證等規(guī)定
3、具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門實施生產(chǎn)質(zhì)量管理的專業(yè)技能和解決實際問題的能力
4、遵紀(jì)守法,堅持原則,實事求是,誠實守信,恪守職業(yè)道德,無違法、違規(guī)等不良記錄
5、具有刻苦鉆研的精神,能夠不斷加強自身法律法規(guī)及專業(yè)知識的學(xué)習(xí),有效提高業(yè)務(wù)知識和政策水平