1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行中藥材、中藥飲片管理的法律法規(guī)及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；
2、組織制定質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立中藥材、中藥飲片質(zhì)量檔案；
5、指導(dǎo)并監(jiān)督中藥材、中藥飲片采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
6、負(fù)責(zé)不合格中藥材、中藥飲片的確認(rèn)，對(duì)不合格中藥材、中藥飲片的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
7、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
8、負(fù)責(zé)假劣中藥材、中藥飲片的報(bào)告；
9、負(fù)責(zé)中藥材、中藥飲片質(zhì)量查詢；
10、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；