任職要求：
具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，有3年以上質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥事法規(guī)、GMP知識，熟悉并掌握HPLC、GC等分析儀器的使用、熟悉并掌握生化檢驗(yàn)相關(guān)工作，具備良好的實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，扎實(shí)的操作技能。
崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)起草或修訂物料、中間產(chǎn)品及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件。
2.負(fù)責(zé)對新品種或新檢測方法的方法驗(yàn)證或方法確認(rèn)工作。
3.負(fù)責(zé)按照GMP、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及操作規(guī)程進(jìn)行物料以及產(chǎn)品的檢測工作，并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告書，對檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，對穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，確保穩(wěn)定性考察趨勢符合要求。
5.負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)異常情況及檢測過程中的超標(biāo)或超趨勢應(yīng)及時(shí)向上級負(fù)責(zé)人匯報(bào)，參與OOS/OOT的調(diào)查處理、風(fēng)險(xiǎn)評估等。
6.負(fù)責(zé)按照規(guī)定配制、使用試液，并做好相關(guān)記錄。
7.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備調(diào)研、校驗(yàn)、驗(yàn)證和日常維護(hù)等工作。
8.負(fù)責(zé)成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)以及趨勢分析，參與年度質(zhì)量回顧。
9.參與委托生產(chǎn)/檢驗(yàn)供應(yīng)商、物料供應(yīng)商的審計(jì)。
10.承辦領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事項(xiàng)。