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QC理化分析工程師

6千-1.1萬
  • 重慶巴南區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

崗位職責(zé):

1. 團(tuán)隊(duì)管理及質(zhì)量控制

? 配合理化負(fù)責(zé)人進(jìn)行日常事務(wù)管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè),確保團(tuán)隊(duì)成員的工作高效、有序進(jìn)行。

? 制定和執(zhí)行理化分析、儀器校準(zhǔn)、驗(yàn)證等質(zhì)量控制計(jì)劃,確保所有產(chǎn)品符合內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)和外部法規(guī)要求。

2. 實(shí)驗(yàn)室管理與維護(hù)

? 參與或執(zhí)行理化相關(guān)分析方法的驗(yàn)證工作,確保分析方法的準(zhǔn)確性和可靠性。

? 負(fù)責(zé)理化實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)、清潔和校準(zhǔn)、性能確認(rèn),確保設(shè)備的正常運(yùn)行。

? 遵守實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定,確保所有操作符合安全標(biāo)準(zhǔn),預(yù)防實(shí)驗(yàn)室事故發(fā)生。

3. 數(shù)據(jù)記錄與分析

? 準(zhǔn)確、完整地記錄所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和檢測結(jié)果,確保數(shù)據(jù)的可追溯性和一致性。

? 分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),識別可能的質(zhì)量問題或趨勢,為生產(chǎn)優(yōu)化和質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。

4. 報(bào)告與溝通

? 編寫質(zhì)量控制報(bào)告,包括檢測結(jié)果、偏差分析、質(zhì)量趨勢等,向管理層和相關(guān)部門報(bào)告。

? 與生產(chǎn)、研發(fā)、工程等部門進(jìn)行有效溝通,確保質(zhì)量控制信息的及時(shí)傳遞和問題的快速解決。

5. 認(rèn)證與合規(guī)

? 確保所有操作和檢測符合國內(nèi)外法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),包括但不限于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥典等。

? 準(zhǔn)備并配合內(nèi)外部審計(jì),確保質(zhì)量管理體系的有效性和合規(guī)性。

6. 培訓(xùn)與指導(dǎo)

? 組織和提供內(nèi)部培訓(xùn),提升團(tuán)隊(duì)成員的專業(yè)技能和知識。

? 鼓勵團(tuán)隊(duì)成員提出改進(jìn)意見,持續(xù)優(yōu)化工作流程和方法。

7. 應(yīng)急與響應(yīng)

? 參與制定和執(zhí)行應(yīng)急計(jì)劃,應(yīng)對突發(fā)質(zhì)量問題、設(shè)備故障、安全事故或其他緊急情況。

任職要求:

1. 本科及以上學(xué)歷:化學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。2. 分析技術(shù):熟悉并掌握各種理化分析技術(shù),如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)、紫外-可見光譜(UV-Vis)、紅外光譜(IR)、原子吸收光譜(AAS)等。能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

3. 數(shù)據(jù)處理:熟練使用數(shù)據(jù)分析軟件(如minitab、Excel等)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和報(bào)告編寫。

4. 方法開發(fā):具備方法開發(fā)能力,能夠根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)計(jì)或優(yōu)化分析方法。

5. 工作經(jīng)驗(yàn):至少2年以上疫苗或生物制品行業(yè)QC理化分析工作經(jīng)驗(yàn)。熟悉實(shí)驗(yàn)室管理流程,具備實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

6. 個人素質(zhì):工作細(xì)致,注重細(xì)節(jié),能夠準(zhǔn)確、及時(shí)地完成工作任務(wù)。高度的責(zé)任心和敬業(yè)精神,對產(chǎn)品質(zhì)量和安全有強(qiáng)烈的使命感。

7. 團(tuán)隊(duì)合作:具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠在團(tuán)隊(duì)中發(fā)揮積極作用。

8. 法規(guī)知識:了解并熟悉相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、藥典等法規(guī)要求。

9. 英語能力:具備良好的英語閱讀能力,能夠閱讀并理解英文技術(shù)文檔。

工作地點(diǎn)

華智生物

職位發(fā)布者

李紅娟/人事經(jīng)理

立即溝通
華淞生物
華淞(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司由多位生物藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的資深專家與A股上市集團(tuán)疫苗龍頭智飛生物的實(shí)際掌控人于2017年底聯(lián)合創(chuàng)立,2020年入選上海市重點(diǎn)機(jī)構(gòu),是一家處于快速成長期的生物技術(shù)創(chuàng)新型企業(yè),立足上海,打造新型疫苗智造研發(fā)高地,主要從事基因工程疫苗等生物技術(shù)藥物的開發(fā)。公司位于張江高科技園區(qū),建設(shè)了約1300平方米的研發(fā)中心和中試車間,配備了國際領(lǐng)先的儀器設(shè)備,可滿足生物藥上中下游的工藝開發(fā)、中試生產(chǎn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作。公司業(yè)務(wù)和資源聚焦于項(xiàng)目研發(fā),視研發(fā)人才為公司最寶貴的財(cái)富,愿意提供好的工作環(huán)境、工作條件和有競爭力的薪資福利,共同搭建一支高效、務(wù)實(shí)、團(tuán)結(jié)、分享的團(tuán)隊(duì),并建立起職業(yè)發(fā)展、學(xué)習(xí)提升和價(jià)值實(shí)現(xiàn)的平臺。
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