1、分析化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗(yàn)豐富可接受大專學(xué)歷;
2、同崗位1年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、按照GMP要求監(jiān)督各部人員對SOP、工藝操作規(guī)程及其他管理文件的嚴(yán)格實(shí)施;
4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中各工序的監(jiān)控及質(zhì)量保證工作;
5、定期匯總、分析及評價藥品生產(chǎn)全過程原輔料、中間體、成品的質(zhì)量情況;
6、偏差、變更及CAPA管理工作;
7、供應(yīng)商管理工作;
8、有團(tuán)隊(duì)合作精神,踏實(shí)肯干;
9、年齡35歲以下。
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