生產(chǎn)負(fù)責(zé)人(從事過車間副主任、主任或同等級別的實踐管理)
薪資面議,1人
崗位職責(zé):
1、按照公司總體規(guī)劃和年度計劃,審核批準(zhǔn)公司月度生產(chǎn)計劃,并按GMP要求組織生產(chǎn)、貯存,以保證藥品質(zhì)量;
2、監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)條件、設(shè)施設(shè)備符合GMP要求;
3、審核與生產(chǎn)活動相關(guān)的文件、操規(guī)、記錄等;
4、其它涉及相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的工作。
任職要求:
1、制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷(或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格);
2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn);
3、熟悉GMP管理規(guī)定、熟悉國家藥品相關(guān)法律法規(guī)、熟悉相關(guān)制劑的生產(chǎn)工藝;
4、具備良好的溝通、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力。
工作位置:成都溫江醫(yī)學(xué)城三醫(yī)創(chuàng)新中心