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制劑技術(shù)員

3000-5000元
  • 沈陽鐵西區(qū)
  • 1年以下
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

生物藥GMP認證生產(chǎn)管理
崗位職責: 1、負責根據(jù)既定相關(guān)規(guī)程及操作文件,保質(zhì)保量完成制劑崗位生產(chǎn)操作工作; 2、負責及時、準確完成本崗位相關(guān)文件、記錄的起草與更新工作; 3、負責生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生、設備維護保養(yǎng)、安全生產(chǎn)等相關(guān)工作; 4、負責領(lǐng)導交代的其他工作; 任職資格: 1、大專及以上學歷,生物工程、生物技術(shù)、藥學等相關(guān)專業(yè); 2、熱愛生產(chǎn)工作,吃苦耐勞,責任心強; 3、掌握基本電腦操作。
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工作地點

沈陽鐵西區(qū)張士經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)渾河二十街

職位發(fā)布者

馬女士/HR

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北方藥谷德生(沈陽)生物科技有限責任公司
三生制藥三生制藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物制藥領(lǐng)軍企業(yè),致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量,為人類健康造福。目前,公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權(quán),30余種上市產(chǎn)品,覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領(lǐng)域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心,共有35種在研產(chǎn)品,其中24種為創(chuàng)新藥物,并擁有符合GMP標準的5大生產(chǎn)基地,分別位于沈陽、上海、深圳、杭州和意大利科莫。愿景:立足中國成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)使命:讓創(chuàng)新生物藥觸手可及價值觀:創(chuàng)新品質(zhì)合作共贏北方藥谷德生北方藥谷德生(沈陽)生物科技有限責任公司由三生制藥與沈陽中德園共同投資成立,旨在建設一個國際化的、國內(nèi)產(chǎn)能最大的生物藥CDMO平臺。一期項目已建成,包含國際一流國內(nèi)領(lǐng)先的全自動化的生產(chǎn)車間----三個原液生產(chǎn)車間,一個制劑車間,并配有研發(fā)中心和國際先進的自動化立體高架庫,年產(chǎn)值預計約20億元;二期項目投資30億元人民幣,旨在擴建國際化抗體藥物CDMO原料藥制備平臺;三期項目用地面積約180畝,建設包括研發(fā)中心、培訓基地、高管公寓、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)人才培養(yǎng)基地等功能設施。
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