崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)生化檢測(cè)方法的開發(fā)和優(yōu)化，確保檢測(cè)方法的準(zhǔn)確性和可靠性。
2. 參與新疫苗產(chǎn)品的質(zhì)量研究，包括但不限于工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究等。
3. 負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生化檢測(cè)方法的驗(yàn)證方案，確保檢測(cè)方法符合國內(nèi)外法規(guī)要求。
4. 與質(zhì)量管理部門合作，確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
5. 參與生化檢測(cè)設(shè)備的選型、安裝、調(diào)試和維護(hù)工作。
6. 對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，撰寫檢測(cè)報(bào)告，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行解釋。
7. 指導(dǎo)和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員，提高團(tuán)隊(duì)整體的檢測(cè)技能和質(zhì)量意識(shí)。
8. 與其他部門協(xié)作，解決生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，持續(xù)改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

崗位要求：
1. 生物學(xué)、生物技術(shù)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2. 3年以上生化檢測(cè)方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有疫苗或生物制藥行業(yè)背景者優(yōu)先。
3. 熟悉國內(nèi)外藥品質(zhì)量控制相關(guān)法規(guī)和指南，如GMP、GLP等。
4. 熟練掌握生化檢測(cè)技術(shù)，如ELISA、PCR等。
5. 具備良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)分析和問題解決能力。
6. 良好的溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，能夠與其他部門有效溝通和協(xié)調(diào)。
7. 具備優(yōu)秀的英語讀寫能力，能夠熟練閱讀和撰寫英文技術(shù)文檔。
8. 有責(zé)任心、創(chuàng)新精神和自我驅(qū)動(dòng)力，能夠適應(yīng)快速變化的工作環(huán)境。