更新于 1月21日

臨床協調員CRC-深圳(J10030)

6千-1萬
  • 深圳福田區(qū)
  • 黃木崗
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GCP證書藥品臨床研究
崗位職責:
1.協助研究者完成受試者管理工作,受試者招募
2.協助及時完成SAE及SAR等相關安全報告
3.協助研究者進行受試者篩選和入組研究、定期隨訪
4.協助研究者完成倫理資料遞交
5.協助研究者及時完成數據疑問
6.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作
任職要求:
1.護理、醫(yī)學、藥學專業(yè)為佳
2.有CRC相關工作經驗優(yōu)先
3.英語四級、六級優(yōu)先考慮
4.良好的組織和解決問題能力

工作地點

深圳市第二人民醫(yī)院11

職位發(fā)布者

陳穎欣/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo蘇州科林利康醫(yī)藥科技有限公司
蘇州科林利康醫(yī)藥科技有限公司是一家集臨床運營、藥政注冊、醫(yī)學策略與撰寫、醫(yī)學監(jiān)察、生物統(tǒng)計和數據管理、藥物警戒、呼叫中心、質量保證、培訓及咨詢服務、市場戰(zhàn)略等全方位服務的臨床CRO公司??屏掷悼偛课挥谥袊K州,在北京、上海、廣州、杭州、天津、成都、西安、沈陽、南京、武漢和臺北等地設有實體辦公室及20+城市有駐地監(jiān)查員。在美國、澳洲、英國、加拿大、新加坡等地設有子公司/海外辦事處,目前擁有900+的國際化專業(yè)團隊??屏掷祬⑴c的臨床項目近千項,涉及腫瘤、免疫、內分泌、心血管、血液、呼吸、眼科、肝病等領域,良好的服務體驗使得85%左右的國內外客戶都希望有再次合作的機會。下屬公司美達臨床數據技術有限公司提供臨床數據管理、生物統(tǒng)計、統(tǒng)計編程、藥物警戒和呼叫中心等服務。我們的服務滿足行業(yè)的最高標準包括ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11在內的FDA、以及中國國家藥監(jiān)局《臨床試驗數據管理工作技術指南》。有國內及國際臨床試驗設計和執(zhí)行的經驗,并通曉國內外有關藥品的管理法規(guī)和實施細則,在眾多醫(yī)療領域積累了豐富的臨床試驗數據經驗。下屬公司科???北京)臨床醫(yī)學研究有限公司提供臨床試驗、質量保證、培訓和咨詢等服務。團隊分布在全國中心城市,已覆蓋300余家醫(yī)院,是多家試驗機構的指定戰(zhàn)略合作伙伴。
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