崗位職責(zé)：
1.根據(jù)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案和實(shí)驗(yàn)資源，開展研發(fā)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)研究，撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄(對照品臺賬、實(shí)驗(yàn)記錄、儀器使用記錄等)，確保實(shí)驗(yàn)原始記錄及時(shí)、真實(shí)、清晰、準(zhǔn)確，具備可追溯性，并協(xié)助按藥品注冊法規(guī)的要求撰寫申報(bào)資料；
2.參與項(xiàng)目的提取工藝、制劑成型、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究方案設(shè)計(jì)工作；
3.匯總實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題，及時(shí)匯報(bào)項(xiàng)目研究進(jìn)展情況和實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題；
4.配合所承擔(dān)項(xiàng)目的周總結(jié)、月總結(jié)以及相關(guān)匯報(bào)資料的撰寫整理工作；
5.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)下，完成與客戶的生產(chǎn)工藝交接和工藝驗(yàn)證工作，配合完成現(xiàn)場核查工作；
6.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、設(shè)備的日常維護(hù)，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)；
2.掌握制劑研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，包括處方設(shè)計(jì)、工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等基礎(chǔ)知識等；可根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行質(zhì)量分析、制劑等相關(guān)工作。
3.了解藥品注冊要求，能完成申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
4.具備清晰的研究思路，有較強(qiáng)的專業(yè)知識，良好的溝通能力，踏實(shí)認(rèn)真，不排氣實(shí)驗(yàn)操作。