崗位職責(zé):
1、在項目主管的指導(dǎo)下參與制定中藥研發(fā)的研究計劃和實驗方案;
2、根據(jù)制定的實驗方案,能獨立按照藥品注冊管理要求進行中藥研發(fā)的研制工作;
3、負責(zé)經(jīng)典名方/同名同方研究工作,包括工藝研究、質(zhì)量標準研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實驗研究;
4、參與藥品的二次開發(fā)研究工作,優(yōu)化生產(chǎn)工藝,改革劑型,提升質(zhì)量標準,開發(fā)新產(chǎn)品;
5、熟悉制劑設(shè)備和各類相關(guān)檢測儀器的操作和使用,并進行日常維護,及時做好實驗室儀器的校正、保養(yǎng)和維修工作;
6、負責(zé)所負責(zé)項目的藥學(xué)綜述資料與藥學(xué)申報資料的起草、整理、跟蹤;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。
任職要求:
1、中藥或天然藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科或碩士研究生學(xué)歷,1年以上中藥研發(fā)經(jīng)驗;
2、掌握中藥提取原理,熟悉中藥提取設(shè)備,熟悉各類中藥及天然藥物的有效部位提取
3、能獨立進行各種劑型的制劑工藝研究及中試放大。