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更新于 1月25日
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法務專員

4千-6千·13薪
  • 紹興嵊州市
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

法律
崗位職責：
1.負責公司各類法律文書、合同的起草、審核、提出修改意見；
2.負責為公司業(yè)務、產(chǎn)品及其他決策性事務提供法律意見和風險解決方案；
3.負責制定和維護各項法律管理、運營制度和流程，并負責后續(xù)的持續(xù)優(yōu)化和完善；
4.負責公司內(nèi)部法律咨詢，并為公司各部門運營提供法律保障；
5.配合公司各相關業(yè)務部門參與商務談判。
任職要求：
1.本科學歷，法律專業(yè)畢業(yè)；
2.有上市公司法務崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先，也接受優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生；
3.工作認真、細致，具備良好的分析問題、解決問題的能力；
4.具備良好的溝通能力、有較強的責任心，良好的職業(yè)素養(yǎng)。

工作地點

浙江湃肽生物有限公司

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職位發(fā)布者

葛女士/人事專員

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公司Logo杭州湃肽生化科技有限公司
杭州湃肽生化科技有限公司致力于藥物多肽的研發(fā)，申報以及客戶定制肽的研究。公司是專業(yè)從事GMP藥物肽生產(chǎn)，研發(fā)、注冊報批、咨詢以及客戶肽研發(fā)的科技型高新技術企業(yè)，也是目前國內(nèi)新興的的專業(yè)多肽藥品研發(fā)機構之一。杭州湃肽生化科技有限公司隸屬于浙江湃肽生物股份有限公司。公司擁有目前有員工近150名，20%為碩士以上學歷，100%為大專以上學歷，主要科研人員均擁有藥品開發(fā)和注冊領域十年以上的工作經(jīng)驗，完成過各種多肽藥品研究和注冊申請。公司下屬生產(chǎn)部、質(zhì)量部、銷售部和工程設備部等部門，能夠完成合成工藝開發(fā)、藥品質(zhì)量研究、注冊申報等藥品研發(fā)業(yè)務；公司擁有近3000平米的藥品研發(fā)標準實驗室，配備了齊全的藥品研發(fā)儀器設備；按照新版GMP要求新建的10000多平米現(xiàn)代化藥物生產(chǎn)基地在紹興投入使用。
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