賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)股份有限公司是一家根植于中國，面向全球市場，專注于高端介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的國際化公司。公司于2007年9月在天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)創(chuàng)立，注冊資本4.1億元人民幣，并在北京、香港、美國、日本、荷蘭、法國設(shè)有全資子公司。2019年10月，公司登陸上海證券交易所，成為科創(chuàng)板上市企業(yè)（股票代碼688108.SH）。公司建立了一定規(guī)模且具有國際水平的研發(fā)、生產(chǎn)和運營體系，業(yè)務(wù)涵蓋心血管、腦血管、結(jié)構(gòu)性心臟病等介入治療的重點領(lǐng)域。在心血管領(lǐng)域，公司的BuMA冠脈藥物支架系統(tǒng)和冠脈球囊導(dǎo)管已分別在國內(nèi)1,000和500余家醫(yī)院使用，并出口韓國、泰國、印度尼西亞、巴西、臺灣、哈薩克斯坦等國家和地區(qū)，累計支架植入量超過60萬個，球囊使用量超過10萬套；在腦血管領(lǐng)域，公司的Neuro RX產(chǎn)品是第一款獲得國家藥監(jiān)局批準上市的采用快速交換技術(shù)的顱內(nèi)球囊導(dǎo)管，自2017年已在國內(nèi)300余家醫(yī)院使用超過2,000套；在結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域，公司正在開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權(quán)的介入二尖瓣膜置換技術(shù)及產(chǎn)品，并已獲得5項發(fā)明專利授權(quán)，目標是為重度二尖瓣反流患者提供一種創(chuàng)傷小、操作簡便、恢復(fù)快的嶄新治療方法，目前該領(lǐng)域尚無介入二尖瓣置換產(chǎn)品獲批上市。經(jīng)過多年研究，公司已在不同領(lǐng)域具備8項關(guān)鍵技術(shù)，13種產(chǎn)品管線；在全球范圍內(nèi)擁有206項發(fā)明專利授權(quán)和獨占許可，41項發(fā)明專利申請中；產(chǎn)品臨床研究結(jié)果在國內(nèi)國際核心期刊已發(fā)表論文11篇；承擔(dān)國家級、省級科研項目7項，包括“十三五”國家重點研發(fā)計劃課題。公司正在開發(fā)的新一代BuMA Supreme冠脈藥物支架系統(tǒng)，經(jīng)過上百項符合國際規(guī)范的測試、驗證及評估，結(jié)果表明產(chǎn)品品質(zhì)達到國際水平，從而獲得美國、日本主管當(dāng)局批準在當(dāng)?shù)亻_展大規(guī)模、前瞻性、多中心、隨機對照確證性臨床研究。這是迄今為止，國內(nèi)唯一一家冠脈支架生產(chǎn)企業(yè)獲得美國及日本主管機構(gòu)批準在當(dāng)?shù)鼗颊咧羞M行的大規(guī)模臨床實驗。公司先后獲得多項榮譽。2009年獲“國家級高新技術(shù)企業(yè)”認定，2010年獲評“中國百家最具成長性留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)企業(yè)”，2012年入選“天津市重點實驗室”，2013年入選“天津市企業(yè)技術(shù)中心”。公司主要產(chǎn)品BuMA冠脈藥物支架系統(tǒng)于2011年被國家科技部評為“國家重點新產(chǎn)品”，2014年獲“天津市殺手锏產(chǎn)品”稱號及“中法團隊合作創(chuàng)新金獎”，2016年獲“天津市科學(xué)技術(shù)進步一等獎”。公司現(xiàn)有國內(nèi)外員工近500名，研發(fā)人員占比12%。建立了一支多學(xué)科交叉的專業(yè)技術(shù)隊伍，在產(chǎn)品研發(fā)、試制、臨床等方面具備較豐富經(jīng)驗。同時構(gòu)建了一支多數(shù)具有醫(yī)學(xué)背景、多年從事該領(lǐng)域銷售的人才組成的市場營銷隊伍。目前公司在研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、市場營銷、財務(wù)等部門的主要管理人員均在跨國企業(yè)有多年從業(yè)經(jīng)驗。公司在未來的3-5年內(nèi)，將在心血管、腦血管、結(jié)構(gòu)性心臟病等介入領(lǐng)域推出多款具有國際領(lǐng)先水平的產(chǎn)品，并實現(xiàn)產(chǎn)品進入發(fā)達國家的目標。依賴當(dāng)前已具有的技術(shù)優(yōu)勢及全球的知識產(chǎn)權(quán)布局，全面實現(xiàn)科技創(chuàng)新及市場營銷的國際化并建立高端的企業(yè)品牌形象。